1、凭证磨练妄想完成当日事情使命。
2、按作业指导书及响应流程看待检备件举行磨练、整理，磨练前以及磨练历程中认真核对物料编码、名称，填写磨练纪录，并提交质量主管。
3、汇总、存档各项质检纪录及相关资料。
4、实时上报批量质量问题。

5、协助质量主管完成其他质量治理系统方面的事情。

任职资格:

1、药学相关专业、大专以上文化水平。

2、有一年以上的药厂质检事情履历，熟悉现行版药典标准要求，具有较强微生物方面的相关知识，能受苦耐劳，事情认真认真，具有优异的职业素养，能自力操作种种液相、气相等相关仪器或其它手艺者优先思量。
3．有较强的事情责任感和事业心。